Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

impexeco sa-nv - octréotide 0,1 mg/ml - solution injectable - octreotide

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

impexeco sa-nv - octréotide 0,5 mg/ml - solution injectable - octreotide

Canada - français - Health Canada

ipsen biopharmaceuticals canada inc - lanréotide (acétate de lanréotide) - solution (à libération prolongée) - 60mg - lanréotide (acétate de lanréotide) 60mg - other miscellaneous therapeutic agents

Canada - français - Health Canada

ipsen biopharmaceuticals canada inc - lanréotide (acétate de lanréotide) - solution (à libération prolongée) - 90mg - lanréotide (acétate de lanréotide) 90mg - other miscellaneous therapeutic agents

Canada - français - Health Canada

ipsen biopharmaceuticals canada inc - lanréotide (acétate de lanréotide) - solution (à libération prolongée) - 120mg - lanréotide (acétate de lanréotide) 120mg - other miscellaneous therapeutic agents

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novartis pharma schweiz ag - l'octrÉotide - solution injectable - 0.1 mg/ml - hormones systemiques, hormones sexuelles exclues - hormones hypophysaires, hypothalamiques et analogues - 1/ acromégalie traitement symtomatique de l'acromégalie et abaissement des taux plasmatiques de gh ( growth hormone= hormone de croissance) et de lgf-1 ( igf: insulin growth factor) en cas d'échec de l'intervention chirurgicale ou de la radiothérapie. sandostatine est également indiquée chez les patients acromégaliques qui ne veulent ou ne peuvent pas subir une intervention chirurgicale ou pendant la période de latence pour faire la soudure en attendant que la radiothérapie produise son plein effet. 2/ traitement des symptômes lors de tumeurs endocrines gastroentéropancréatiques fonctionnelles. l'efficacité est suffisamment documentée dans les indications suivantes: - tumeurs carcinoïdes caractéristiques d'un syndrome carcinoîde; - vipomes (vip: vascoactive intestinale peptide); - glucagonomes. dans les indications suivantes, sandostatine s'est révélée efficace dans environ 50% des cas, mais les études n'ont porté que sur un nombre resteint de malades: - gastrinomes/syndrome de zollinger-ellison, généralement en association avec un inhibiteur de la pompe à protons ou antagonistes h2 - insulinomes ( pour le contrôle préopératoire de l'hypoglycémie et pour le traitement d'entretien); - grformes (grf; growth hormone releasing factor) pour ces pathologies, sandostatine entraîne souvent une amélioration de la symptomatologie, mais elle ne constitue pas un traitement curatif. - prévention des complications faisant suite à une opération chirurgicale du pancrés. - traitement d'urgence des hémorragies de varices gastro-oesophagiennes chez les patients cirrhotiques, en association avec une thérapie spécifique comme la sclérothérapie endoscopique.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novartis pharma schweiz ag - l'octrÉotide - poudre pour suspension injectable - 30 mg - hormones systemiques, hormones sexuelles exclues - hormones hypophysaires, hypothalamiques et analogues - acromégalie: traitement des patients acromégaliques  : - chez qui la chirurgie ou la radiothérapie sont inappropriées ou inefficaces, ou pendant la période de latence avant que la radiothéraphie soit pleinement efficace. tumeurs du système gastro-entéropancréatique (gep). traitement des patients présentant les symptômes des tumeurs endocrines gastroentéropancréatiques fonctionnelles dont les symptômes sont contrôlés da manière adéquate avec sandostatine en administration sous-cutanée: - tumeurs carcinoïdes caractéristiques d'un syndrome carcinoide, - vipomes , - glucagonomes, - gastrinome/syndrome de zollinger-ellison, - insulinome ( pour le contrôle préopératoire de l'hypoglycémie et pour le traitement d'entretien), - grforme . - traitement des patients atteints de tumeurs neuroendocrines avancées bien différenciées (g1, g2) de l'intestin moyen (intestin grêle, caecum et appendice).

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novartis pharma schweiz ag - l'octrÉotide - poudre pour suspension injectable - 20 mg - hormones systemiques, hormones sexuelles exclues - hormones hypophysaires, hypothalamiques et analogues - acromégalie: traitement des patients acromégaliques  : - chez qui la chirurgie ou la radiothérapie sont inappropriées ou inefficaces, ou pendant la période de latence avant que la radiothéraphie soit pleinement efficace. tumeurs du système gastro-entéropancréatique (gep). traitement des patients présentant les symptômes des tumeurs endocrines gastroentéropancréatiques fonctionnelles dont les symptômes sont contrôlés da manière adéquate avec sandostatine en administration sous-cutanée: - tumeurs carcinoïdes caractéristiques d'un syndrome carcinoide, - vipomes , - glucagonomes, - gastrinome/syndrome de zollinger-ellison, - insulinome ( pour le contrôle préopératoire de l'hypoglycémie et pour le traitement d'entretien), - grforme - traitement des patients atteints de tumeurs neuroendocrines avancées bien différenciées (g1, g2) de l'intestin moyen (intestin grêle, caecum et appendice).

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novartis pharma schweiz ag - l'octrÉotide - poudre pour suspension injectable - 10 mg - hormones systemiques, hormones sexuelles exclues - hormones hypophysaires, hypothalamiques et analogues - acromégalie: traitement des patients acromégaliques  : - qui sont contrôlés de manière adéquate avec sandostatine en administration sous-cutanée; - chez qui la chirurgie ou la radiothérapie sont inappropriées ou inefficaces, ou pendant la période de latence avant que la radiothéraphie soit pleinement efficace. tumeurs du système gastro-entéropancréatique (gep). traitement des patients présentant les symptômes des tumeurs endocrines gastroentéropancréatiques fonctionnelles dont les symptômes sont contrôlés da manière adéquate avec sandostatine en administration sous-cutanée: - tumeurs carcinoïdes caractéristiques d'un syndrome carcinoide, - vipomes , - glucagonomes, - gastrinome/syndrome de zollinger-ellison, - insulinome ( pour le contrôle préopératoire de l'hypoglycémie et pour le traitement d'entretien), - grforme .

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rotop pharmaka ag - sel de tfa de hynic-[d-phé1 - flacon - 16 microgrammes - 1 pour un flacon > sel de tfa de hynic-[d-phé1,tyr3-octréotide] 16 microgrammes flacon 2 pour un flacon > acide éthylènediamine-n,n'-diacétique 10 mg - produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique, détection d’une tumeur, dérivés du technétium (99mtc) - code atc : v09ia07ce médicament est un produit radiopharmaceutique utilisé uniquement à des fins de diagnostic.il est utilisé pour obtenir des images de certaines cellules de l’estomac, de l’intestin et du pancréas telles que : des tissus anormaux ou des tumeursl’utilisation de tektrotyd implique une exposition à une petite quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous retirerez de cette procédure utilisant un produit radiopharmaceutique justifie le risque causé par le rayonnement.